银川股票配资一个身患罕见肌变性疾病的90后姑娘

一个女孩子，可以坚强到什么程度？

全身瘫痪，呼吸机维生，却硬是靠双手，自学6年捏出200多个手办，教授学生近500人。

图片

向晨曦，一个身患罕见肌变性疾病的90后姑娘。

6年来，靠着全身唯一灵活的手指，捏粘土赚足30W，扛起了自己的医药费和家庭开销。

B站粉丝们都亲切地称呼她：“下凡历劫的小仙女。”

今天，我们就来聊聊这位小仙女「了不起的人生」。

图片

图片

  全身80%瘫痪自学粘土挣医药费

 做一个手办，就是一次耗尽全身力气的战斗。

手臂抬不起来，永远做不了20cm高度的正比手办。

但晨曦没想过放弃这门手艺。

很简单的理由，因为她要挣钱治病。

图片

晨曦初期的作品，总是“丑萌丑萌”。

没有专业指导，就反复看动漫中人物的画法，慢慢摸索。

图片

图片

首先是玩偶的身体比例、胳膊连接、五官位置等大致的轮廓。

这是粘土手办是否成型的第一要素，考验的是手指的巧劲。

想要做好这些，没有速成的公式，只能花时间练习。

图片

图片

 接着给玩偶穿衣服，这就像做面点里的擀皮，包子卖相好不好，就在这皮上。

衣服的厚薄差一点，就会破坏整个作品。

擀得厚薄均匀，才会有灵动、轻巧的感觉。

图片

图片

图片

有了形状，就要开始添细节：画眼睛。

这是人物是否传神的关键，需要长时间躬身，近距离描绘，用一支极细的画笔，一点一点地上色。

但晨曦表示这是她一直做不好的部分，因为没有力气维持低头弯腰的姿势。

图片

图片

只有手指有力气，晨曦往往是把身子依附在桌边，然后手指借力，略显生硬地移动手腕。

渐渐地，晨曦摸索出一套适合自己的省力方法，作品也越来越有灵性。

图片

图片

▲图源@丁香医生

小外甥女20块钱买的毛驴玩具，经过晨曦的改造，瞬间变身私人订制款玩具。

古装小人骑着小毛驴，手握竹笛嘴叼树叶，俏皮又洒脱。

图片

渐渐地，晨曦在网络有了关注度，便开了一家淘宝店接单子。

订单多了，在粘土圈子里的名气也大了起来。 

和明星合作，上电视台参加公益活动，一切都奔着好的方向走着。

图片

图片

▲和徐娇的联名合作

图片

 开设学院教授学生近500人

因为没法长时间做手办接单，晨曦开始考虑新的生钱之道。

2019年3月，她在B站做直播，线上教学捏粘土。

并创立了在线粘土学院：晨曦粘土学院。

图片

用近一年时间，摸索出一套“一学就会”的保姆级教程。

这套教程，基于晨曦多年特殊的制作经验，易懂、省力、上手快。

有了优质的教程，晨曦的教学班从最初的单人直播，到现在两个班级满员。

至今招收了近500名的手办爱好者。

图片

▲图源@丁香医生

越来越多人的加入，让粘土学院成为晨曦最放不下的存在。

因为这不仅是她一个人的事业，更是许多人的梦想基地。

图片

学院中有单纯的手办爱好者，也有待业在家的残疾人、宝妈，希望学会后多一份收入。

因此，晨曦会让能力优秀的毕业生，在她的淘宝店里接单。

图片

图片

图片

图片

图片

▲晨曦粘土学院的学生、老师作品

现在店里有20多名兼职手办娘，最令晨曦印象深刻的，是一位全身瘫痪的学生，典型的非天赋型选手。

一个步骤，老师往往要重复四五遍才能学会。

教了，他也不多问，不管懂没懂，就是埋头苦练。

图片

出乎所有人预料的，他还是个色盲。

第一次作业交上来的时候，龙猫绿色的耳朵，魔幻得晨曦还以为是材料不够。

但半年后，他交上的作业惊艳了所有人，色彩合适，比例得当，也颇为生动。

现在他已经能接一些简单的订单，有所收入了。

图片

▲那位学生送给晨曦的作品

晨曦在一期视频中表示：

“希望在死亡之前可以把学院搭建完善，维持正常的运作。如果有公益组织愿意接手这个学院，就更好了。”

她甚至录了个视频遗嘱，告诉大家就算没有她也还能继续报名学习。

图片

 生活已至此，如果无法改变命运，就多少留下些什么。

晨曦的粘土学院，其实在本质上已经超越了教学本身。

更多的是，给与晨曦一样的人们，一个实现自我价值的机会。

图片

除了用学院来帮助更多人，晨曦还会在自己的B站账号上，开设病友科普专栏。

让病友和病友家人及早地了解病情，并积极开导他们。

视频中，那个说起不治之症的姑娘，没有丝毫胆怯。

对于死亡和梦想，晨曦说：“我可以一蹶不振，但我偏要一鸣惊人。”

图片

图片

21年的“渐冻”人生 故事说到这，总该是个大团圆的结局。

但现实是，病魔那么强硬又可恨。

图片

 8岁那年，晨曦确诊患病，至今已有21年。

从腿，到手臂，再到肺，身体的肌肉一点点被麻痹。

“不工作连肉都吃不起，谈何理想？我只是不想做个废人罢了。”

直到接触粘土、接触直播，才觉得看到了希望。

图片

图片

图片

图片

图片

图片

好景不长，2020年初，晨曦的身体状况急转直下。

因为无法自主呼吸，被紧急送往医院做气管手术。大大的管子从嘴巴一直伸到气管下面，整个人像被撕开了一样疼。

那段时间，晨曦没法行动，没法说话，只能在手心疯狂地重复三个字：我想死。

图片

图片

▲图源@丁香医生

出院后，为了等着她的粉丝们，晨曦重新练习发声，练习说话。

这一次，是折翼天使的新生。

在一期怀念已故病友的视频里，这个坚强的姑娘，笑眯眯地说着：

“实现梦想又草草离场，但是，值得！”

图片

 目前晨曦的病情，仍处于一个比较严重的状态：

全身80%瘫痪，每天需24小时佩戴呼吸机，仅剩手指能灵活移动。

今年10月，晨曦在视频中带来了一个不算好消息的好消息。

好消息是，她是免疫介导坏死性肌炎，虽然也是罕见病，但并不像之前那样无法治愈。

不算好消息的是，因为误诊多年，错过最佳治疗期，是否能医治，已是未知。

图片

 尽管前路迷茫，但在已有的生命时刻，晨曦要尽力美丽。

人生就像粘土，是可以被捏出很多形状的。

身陷沼泽，向阳而生，不过是一种选择罢了。

配资可信股票配资门户提示：文章来自网络，不代表本站观点。